Nhạc mô đen tắc kinh, hay còn gọi là hội chứng Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), là một rối loạn phát triển hiếm gặp ở nữ giới, đặc trưng bởi sự vắng mặt hoặc thiểu sản của tử cung và phần trên âm đạo dù các đặc điểm giới tính thứ phát vẫn phát triển bình thường. Bệnh nhân bị nhạc mô đen tắc kinh thường có nhiễm sắc thể 46,XX và buồng trứng vẫn hoạt động bình thường nên nội tiết tố nữ vẫn được sản xuất, dẫn tới biểu hiện như dậy thì bình thường, phát triển tuyến vú và lông mu, nhưng lại không xuất hiện kinh nguyệt do không có tử cung hoặc tử cung quá nhỏ để xảy ra chu kỳ kinh. Triệu chứng chính của MRKH là vô kinh nguyên phát, thường được phát hiện khi nữ giới đến tuổi dậy thì mà chưa thấy kinh nguyệt xuất hiện.

Nguyên nhân gây nhạc mô đen tắc kinh chủ yếu là do bất thường trong quá trình phát triển phôi thai, khiến các cấu trúc Mullerian (ống dẫn sinh dục) không phát triển hoàn thiện. Phần lớn trường hợp MRKH là tự phát, chưa xác định được chính xác nguyên nhân di truyền, mặc dù có một vài ca có tiền sử gia đình bị tương tự. Ngoài tử cung và âm đạo, người bệnh MRKH còn có thể gặp các bất thường khác kèm theo như thận đơn độc, dị dạng cột sống hoặc tim. Những bất thường đi kèm này ảnh hưởng nhất định đến sức khỏe tổng thể của bệnh nhân, khiến việc phát hiện sớm và chẩn đoán chính xác trở nên cần thiết.

Việc điều trị nhạc mô đen tắc kinh nhằm giúp bệnh nhân có thể hòa nhập cuộc sống xã hội và cải thiện chất lượng sống. Phương pháp điều trị thường gồm tạo hình âm đạo mới bằng cách sử dụng nong âm đạo hoặc phẫu thuật để bệnh nhân có thể quan hệ tình dục thuận lợi. Về mặt sinh sản, do không có tử cung, bệnh nhân không thể mang thai bình thường, tuy nhiên vẫn có thể làm mẹ thông qua phương pháp mang thai hộ bằng trứng của chính mình và tinh trùng của bạn đời. Tư vấn tâm lý đóng vai trò quan trọng giúp bệnh nhân vượt qua mặc cảm về tình trạng bệnh. Việc hiểu đúng về nhạc mô đen tắc kinh góp phần quan trọng trong hỗ trợ bệnh nhân và người thân ổn định tâm lý, hòa nhập xã hội và định hướng cuộc sống tích cực hơn.