Mù màu di truyền là một rối loạn thị giác phổ biến, đặc biệt ở nam giới, khiến người mắc gặp khó khăn trong việc phân biệt các màu sắc nhất định. Tình trạng này chủ yếu do sự khiếm khuyết hoặc thiếu hụt các tế bào hình nón trong võng mạc – bộ phận chịu trách nhiệm nhận biết màu sắc của mắt. Phần lớn các trường hợp mù màu di truyền có liên quan đến sắc tố màu đỏ và xanh lá, dẫn đến hiện tượng người bệnh khó phân biệt được giữa hai màu này hoặc các màu phát sinh từ chúng. Bệnh thường xuất hiện từ khi sinh ra và duy trì suốt đời, không tiến triển hay xấu đi theo thời gian.

Nguyên nhân chính của mù màu di truyền là do đột biến trong gen chịu trách nhiệm mã hóa cho các protein tạo nên tế bào hình nón. Các gen này nằm trên nhiễm sắc thể X, vì thế nam giới (chỉ có một nhiễm sắc thể X) dễ mắc hơn nữ giới (có hai nhiễm sắc thể X). Nếu người mẹ mang gen lặn gây mù màu, con trai của họ có nguy cơ mắc bệnh này lên đến 50%. Đối với nữ, để bị mù màu di truyền thì cần phải nhận cùng lúc gen lặn từ cả cha và mẹ, do đó tỷ lệ nữ mắc bệnh thấp hơn rất nhiều so với nam. Đây là hiện tượng di truyền lặn liên kết với nhiễm sắc thể X.

Mù màu di truyền ảnh hưởng không nhỏ đến cuộc sống hàng ngày của người mắc, đặc biệt trong học tập, nghề nghiệp liên quan đến việc nhận biết và phân loại màu sắc. Tuy chưa có phương pháp điều trị đặc hiệu, nhưng người bệnh có thể được hỗ trợ bằng các công cụ như kính lọc màu, phần mềm hỗ trợ trên thiết bị điện tử hoặc thông qua việc chọn lựa môi trường học tập, làm việc phù hợp. Việc định hướng nghề nghiệp và truyền thông về mù màu cũng đóng vai trò quan trọng, giúp người bị mù màu hiểu rõ về tình trạng của mình để thích nghi tốt hơn trong xã hội.