U gist dạ dày là một bệnh lý ác tính thuộc loại ung thư mô liên kết, xuất phát từ các tế bào mô đệm của thành dạ dày. Đây là một dạng u tương đối hiếm gặp, chiếm khoảng 1-3% tổng số các loại ung thư dạ dày. Cơ chế hình thành u liên quan nhiều đến các đột biến gen KIT hoặc PDGFRA, dẫn đến việc tăng sinh bất thường của các tế bào mô đệm. Đa phần bệnh xảy ra ở người lớn từ 50 tuổi trở lên, và tỷ lệ mắc bệnh ở cả hai giới gần như ngang nhau. U có thể phát triển ở bất kỳ vị trí nào trong dạ dày, nhưng thường gặp nhất là ở thân và đáy dạ dày.

Triệu chứng lâm sàng của u gist dạ dày thường khá kín đáo hoặc không đặc hiệu ở giai đoạn đầu, khiến cho việc phát hiện bệnh thường trễ. Người bệnh có thể cảm thấy chán ăn, đầy bụng, sụt cân, đau bụng âm ỉ hoặc có khối u nổi vùng thượng vị. Một số trường hợp được phát hiện khi có xuất huyết tiêu hóa như nôn ra máu hoặc đi ngoài phân đen do khối u loét chảy máu. Chuẩn đoán chủ yếu dựa vào nội soi dạ dày kết hợp với sinh thiết giải phẫu bệnh và nhuộm hóa mô miễn dịch, cũng như các phương pháp chẩn đoán hình ảnh như siêu âm nội soi, cắt lớp vi tính (CT scan), cộng hưởng từ (MRI) giúp đánh giá kích thước, vị trí khối u và mức độ lan tỏa.

Điều trị u gist dạ dày trước đây chủ yếu dựa vào phẫu thuật nhằm loại bỏ hoàn toàn khối u. Tuy nhiên, tỷ lệ tái phát sau mổ khá cao nên những năm gần đây, liệu pháp nhắm trúng đích bằng thuốc ức chế tyrosine kinase như imatinib đã đem lại hiệu quả điều trị rõ rệt, giúp cải thiện tỷ lệ sống còn và chất lượng sống cho người bệnh. Ngoài ra, tùy theo nguy cơ tái phát, kích thước u, vị trí khối u và sự xâm lấn, bác sĩ có thể chỉ định kết hợp giữa các phương pháp điều trị để đạt kết quả tối ưu. Việc theo dõi định kỳ sau điều trị cũng rất quan trọng để phát hiện sớm tái phát hoặc di căn, từ đó can thiệp kịp thời nhằm kéo dài thời gian sống và nâng cao chất lượng cuộc sống cho người bệnh.