Thiếu men G6PD ở trẻ sơ sinh là một bệnh di truyền phổ biến liên quan đến rối loạn chuyển hóa enzym glucose-6-phosphat dehydrogenase. Men G6PD đóng vai trò rất quan trọng trong việc bảo vệ tế bào hồng cầu khỏi sự tấn công của các gốc tự do. Khi trẻ bị thiếu men này, các tế bào hồng cầu sẽ dễ bị phá huỷ hơn dưới tác động của một số yếu tố như thuốc, thực phẩm hoặc nhiễm trùng. Hậu quả có thể dẫn đến tình trạng thiếu máu, vàng da nghiêm trọng và thậm chí gây nguy hiểm đến tính mạng nếu không được phát hiện và xử lý kịp thời.

Biểu hiện thường gặp ở trẻ mắc bệnh là vàng da kéo dài hơn bình thường, nước tiểu sẫm màu hay mệt mỏi, khó thở. Tuy nhiên, nhiều trường hợp không có biểu hiện rõ rệt ở giai đoạn đầu, khiến cho bệnh dễ bị bỏ sót. Chẩn đoán chủ yếu dựa vào xét nghiệm men G6PD qua lấy máu gót chân trong những ngày đầu đời của trẻ. Việc phát hiện sớm rất quan trọng để hướng dẫn cha mẹ phòng tránh tiếp xúc với các yếu tố có nguy cơ gây ra cơn tan máu cấp như dùng một số thuốc kháng sinh, thuốc hạ sốt chứa thành phần chống chỉ định cho trẻ thiếu men G6PD, hoặc ăn đậu tằm.

Quản lý trẻ thiếu men G6PD chủ yếu tập trung vào phòng ngừa hơn là điều trị. Phụ huynh cần nhận biết tên và nhóm các loại thuốc nguy hiểm, thận trọng khi lựa chọn thực phẩm, đồng thời thông báo với bác sĩ khi trẻ mắc bệnh hoặc cần điều trị thuốc. Khi trẻ có dấu hiệu bất thường như vàng da đậm lên, nước tiểu đỏ hoặc vàng sẫm, cần đưa trẻ đến bệnh viện càng sớm càng tốt. Nhờ hiểu biết và tuân thủ các hướng dẫn này, phần lớn trẻ thiếu men G6PD vẫn có thể phát triển bình thường, hạn chế tối đa các biến chứng nguy hiểm do bệnh gây ra.