Gist dạ dày là một thuật ngữ y học chỉ loại u mô đệm đường tiêu hóa, phát sinh từ các tế bào đặc biệt gọi là tế bào kẽ Cajal nằm trong thành dạ dày. Đây là một trong những dạng u hiếm gặp của hệ tiêu hóa, có thể xuất hiện ở bất kỳ vị trí nào của ống tiêu hóa nhưng phổ biến nhất là ở dạ dày. Gist dạ dày được xem là khối u có nguồn gốc trung mô, không phải là ung thư biểu mô bình thường của dạ dày như ung thư tuyến dạ dày mà là loại khối u có đặc điểm và tính chất khác biệt, đòi hỏi phương pháp chẩn đoán và điều trị riêng biệt.

Khối u gist dạ dày thường phát triển âm thầm, không có triệu chứng rõ ràng ở giai đoạn đầu mà chỉ xuất hiện khi khối u đã lớn hoặc gây biến chứng như xuất huyết tiêu hóa, đau bụng, buồn nôn, hoặc khối sờ thấy ở vùng bụng. Xét nghiệm mô học và đặc biệt là kỹ thuật hóa miễn dịch đóng vai trò quan trọng trong xác định bản chất gist, bởi vì các dấu ấn đặc trưng như CD117 (c-KIT) hay DOG1 giúp phân biệt gist với các loại u khác. Điều trị gist dạ dày chủ yếu dựa vào phẫu thuật cắt bỏ u, kết hợp với các loại thuốc đặc hiệu như Imatinib trong trường hợp bệnh tiến triển hoặc di căn nhằm kiểm soát sự phát triển của khối u.

Tiên lượng cho bệnh nhân gist dạ dày phụ thuộc vào nhiều yếu tố như kích thước khối u, vị trí, mức độ ác tính (phân độ mô học), và khả năng đáp ứng với thuốc điều trị. Nhờ tiến bộ của khoa học hiện đại, đặc biệt là liệu pháp nhắm trúng đích, tỉ lệ sống cho bệnh nhân gist đã được cải thiện rõ rệt so với trước đây. Tuy vậy, việc phát hiện sớm thông qua thăm khám sức khỏe định kỳ và theo dõi sát sau điều trị vẫn rất quan trọng để ngăn ngừa nguy cơ tái phát hoặc tiến triển của bệnh, giúp nâng cao chất lượng cuộc sống của người bệnh.